Здравствуйте, уважаемые мастера и читатели сайта!
Помогите девочке из Геленджика, Юлианне Шевченко восстановиться после сложнейшей операции в Германии и вернуться домой, в Россию! Очень нужны средства для реабилитации в медицинском центре г. Тюбинген.
Вот история Юлианны, как она оказалась в Германии и почему лечение в Россию не принесло результата, девочке оставались жить считанные месяцы или недели...
В мае Юлианна перестала дышать сама... С 26 мая 2012 г. она находилась в реанимации г. Краснодара на аппарате искусственной вентиляции легких. После долгих обследований, врачи нашли причину: врожденное сужение спинномозгового канала в области шейных позвонков и, как следствие, аномальное развитие спинного мозга (сужение до 3-4 мм при норме 8-10), это затрудняло передачу импульсов от головного мозга на все мышцы, в том числе и на дыхательные, с чем и связана была остановка дыхания.
Нашими докторами теоретически рассматривалась возможность операции на позвоночнике для расширения спинномозгового канала, нейрохирурги говорили, что такая операция возможна, но опыта проведения её у таких маленьких детей нет. Отчаяние родителей достигло предела, ждать уже было нельзя,они приняли решение самостоятельно искать выход, написали в немецкие и израильские клиники с описанием ситуации и всех обследований.
Одна из ведущих детских нейрохирургических клиник Германии (г.Тюбинген) имеет опыт лечения такой проблемы согласилась взять ребенка на лечение! Средства требовались на курс лечения, операцию, курс реабилитации и доставку ребенка в г.Тюбинген на специально оборудованном самолете. Стоимость лечения составляла около 150 000 EUR. Времени было совсем мало, а жизнь маленькой девочки висела на волоске. Но, тем не менее, ребенок боролся за жизнь вопреки любым прогнозам врачей!!!
Время шло..Каждый день малышка таяла на глазах, сильно похудела и появились пролежни... Юляша была в сознании, она всё понимала и терпела бесконечные уколы и капельницы, и каждый день в одно и тоже время ждала и знала, что мама и папа придут к ней… Родители не могли сами оплатить операцию, поэтому обратились за помощью. За два месяца было собрано больше 2 млн. руб. Но по подсчетам необходимо было больше 7 млн. Юленька была прикована к постели и сама на дышала. Дорога была каждая минута. Казалось, что такие деньги просто не возможно собрать за короткий срок.
Но чудеса случаются!!!! Нашелся добрый человек, пожелавший остаться неизвестным, и дал сумму денег, которая сделала возможным перелет Юленьки санавиацией в Германию и проведение сложнейшей операции!!!! Сейчас Юленька Шевченко находится на послеоперационной реабилитации в Германии!!! Она учится заново дышать, ходить, сидеть. Для прохождения реабилитации необходимы средства, которых нет у семьи Шевченко. Они обратились с просьбой о помощи! Давайте поможем вместе !!!
Мама Юли пишет - Мы так долго жили в страхе, что потеряем нашу доченьку! Теперь мы живем в страхе, что если не сделаем все возможное и невозможное жизнь нашей малышки превратится в ад! Она превратиться в постоянные, ежедневные и ежечасные процедуры по уходу за трахеостомой и привяжет нашу Юленьку к аппарату ИВЛ навсегда!!! Сейчас мы практически все время заняты процедурами. Так проходит день за днем. В Краснодаре говорили, трахеостому меняет только ЛОР врач, и то не часто...раз в пол года-по показаниям.... а чего её менять.... Компрессы под трахеостому, раз в сутки,а по факту-раз в несколько суток... ну да, у нас всё так.... А на самом деле...это очень важные процедуры!
Трахеостома меняется по немецким стандартам,раз в неделю, меняют тут всё Пфлеге службы ( специально обученные медработники, которые находятся с ребенком круглосуточно) ,а в нашем случаем мы сами себе Пфлеге. Из за дороговизны таких услуг (44 евро в час) мы не можем нанять такую службу и все время боимся, что сделаем что-то не так!!! Для Юленьки менять трахеостому-это самое страшное!!! Она всегда плачет навзрыд. Хорошо, что это нужно делать только раз в неделю, очень жалко мучить дочечку. Два раза в день меняются компрессы. Это салфеточки под трахеостому, мы меняем три раза, так как у Юли много мокроты. Постоянно в течении дня делаем ингаляции с NaCl (каждые три часа) ,чтобы мокрота разжижалась и легко санировалась, т.к. она густая и вязкая и плохо отсасывается. Мокрота образуется всегда,т.к. в трахее стоит инородное тело-трахеостома. Санируем от 10 до 20 раз в день! Юляша санируется и компрессы меняет нормально,привыкла,первое время тоже рыдала. Шейную ленту менять не любит,т.к. ворочается трахеостома, а это очень неприятно и вызывает болевые ощущения в горле.
Нам даже страшно представить, что так может продолжаться всегда, если у нас не будет возможности проходить дальнейшую реабилитацию. В Краснодаре нас ждет только реанимация и постепенное угасание жизни нашей доченьки!!! Просим, не оставляйте нас!!! Нам очень важна ваша помощь и поддержка!!! Дайте шанс Юленьке на нормальную жизнь!!! Мы очень стараемся, делаем все возможное!!! НО БЕЗ ВАС НАМ НЕ СПРАВИТЬСЯ!!!!!! СПАСИБО, ЧТО ВЫ С НАМИ!!!
ОАО "Промсвязьбанк"г.Москва
к/с 30101810400000000555
в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России
БИК 044525555, ИНН 7744000912
Счёт №40817810440000573315
Шевченко Лариса Геннадьевна
Карточка Сбербанка – 639002309006669780 Шевченко Лариса Геннадьевна
Для перечислений из-за границы:
PayPal - dlyayuliany@gmail.com
Для перечислений в Украине: 4405 885824809112
Бражник Ольга Борисовна-Карточка приватБанка-Украина
