Любаше Печенюк снова нужна ваша помощь

Ночью, с 23 на 24 мая 2006, на фоне высокой температуры, у Любаши начались судороги с пеной. Больше 10 лет её обследовали врачи Казахстана, России и Германии. В голове у Любы обнаружили опухоль, которая вызывала эпилепсию. Диагноз по Международной Классификации Болезней: "G40.2 - Локализованная (фокальная) (парциальная) симптоматическая эпилепсия и эпилептические синдромы с комплексными парциальными судорожными припадками. Приступы с изменением сознания, часто с эпилептическим автоматизмом. Комплексные парциальные припадки, переходящие во вторично-генерализованные припадки". Я писала об этом 4 года назад и просила у вас помощи. https://www.livemaster.ru/topic/1923433-lyubasha-pechenyuk-nuzhdaetsya-v-vashej-podderzhke?&inside=0&wf=&action=close Количество приступов тогда уже доходило до 40 в день! Противосудорожные препараты не помогали - эпилепсия оказалась фармакорезистентной. В октябре 2013, мы получили квоту на операцию в институте Бурденко, но за 2 часа до начала операции еѐ отменили из-за тяжѐлого соматического состояния Любы. По результатам обследований, в ноябре 2013, Любе оформили инвалидность и назначили Финлепсин. В мае 2014 Любу обследовали в Бонне. Заменили противосудорожные препараты на Кеппру до 3000 мг в день (максимум) и сказали, что должно пройти время, чтобы определить, помогает, она или нет. Если новый препарат тоже не подействует, то приехать на предхирургическую диагностику для полного обследования и назначения даты операции на головном мозге. В ноябре 2015, Любе провели очередное обследование в Москве. МРТ показало, что из-за бесконечных приступов у Любы начался склероз мозга. Стали уменьшаться в размерах передние отделы левой височной доли. Развился синдром Клювера-Бьюси. Усилилась дислексия. В августе 2016, Любу обследовали в Германии. Оказалось, что у неѐ два различных очага, вызывающих приступы и две совершенно разные формы эпилепсии. Для того чтобы, определить очаги и впоследствии их удалить, Любаше назначили проведение инвазивного мониторинга в виде имплантации субдуральных электродов на оба полушария в клинике эпилептологии г. Бонн. Для уменьшения количества приступов добавили ещѐ Топамакс до 500 мг в день. В НИИ Нейрохирургии им. Бурденко данный мониторинг, ввиду отсутствия технического обеспечения, провести не смогли. 7 февраля 2017, Любаше, в Германии, в университетской клинике Бонна, провели первую операцию - имплантацию субдуральных электродов. С 8 по 15 февраля 2017, Любаше был проведён недельный видео-ЭЭГ мониторинг. Почти 7 суток Люба была опутана проводами, вставать с кровати было нельзя. 13 февраля 2017, электроды, при электростимуляции, показали очаг, вызывающий приступы. 15 февраля 2017, имплантированные субдуральные электроды удалили. 16 февраля 2017, была сделана главная операция - Любаше удалили опухоль мозга левой височной доли и близлежащие ткани, посылающие эписигналы. По результатам гистологии, удалённые ткани мозга - астроглиоз, изоморфный подтип астроцитомы, а сама опухоль настолько редкая, что даже не внесена в классификацию ВОЗ ZNS-опухолевых клеток. С 16 февраля 2017 РЕМИССИЯ! Больше трёх лет у Любаши нет приступов эпилепсии. Последний был 15 февраля 2017 накануне операции. В феврале 2018, после обследования в Германии, отменили полностью Кеппру! В мае 2019, после очередного обследования в Германии, снизили дозировку Топамакса на 50%! Следующее обследование, в клинике Бонна, было запланировано на июнь 2020! В связи с карантином границы закрыли и приглашение на июнь мы отменили! Сбор средств также был остановлен! Теперь, как только мы соберём необходимую сумму, будем уточнять в клинике новую дату приёма! Надеюсь, что сигналов эпи во время обследования не зафиксируют, изменений в тканях мозга не обнаружат! Никто не даёт гарантии, что опухоль не начнёт расти снова, поэтому Любе требуется ежегодное обследование в Германии в течение 5-ти лет с момента операции! Кроме вас нам помочь некому! Мне с августа 2017 не платят компенсацию по уходу за ребёнком-инвалидом, так как по законам РФ я достигла пенсионного возраста! Пенсию по старости Пенсионный Фонд РФ тоже не платит, так как я живу по виду на жительство иностранца в Казахстане, а по закону Казахстана мне пенсия будет положена только в 2022 году. 18 мая 2018 во время своего очередного рейса Любин папа-дальнобойщик попал в ДТП! Его сменщик уснул за рулём, и машина слетела с трассы! Сменщику ничего, а Любашин отец был госпитализирован с закрытым чрезвертельным переломом правой бедренной кости со смещением. 23.05.2018 года ему была сделана операция. В ночь с 31 мая на 1 июня 2018 у него открылось внутреннее кровотечение и вечером 1 июня 2018 его не стало! Мы остались одни! Третий год живём вдвоём на Любину пенсию! Нам с Любашей помогают старшие дети и подруга, но на Германию нужно очень много! Без вас нам не справиться! Помогите, пожалуйста!
Группа Любаши Печенюк ВКонтакте: https://vk.com/lyuba.pechenyuk
Любаша Печенюк, 11.08.2003, РФ, Москва / РК, Жезказган
Сбор €5000 на послеоперационное обследование в 2020 году.
Обоснование сбора: https://vk.com/topic-119225713_41214343
История болезни: https://vk.com/topic-119225713_40363931
Медицинские выписки:https://vk.com/album-119225713_257541537
Фото из клиники: https://vk.com/album-119225713_231028771
Личные документы: https://vk.com/docs-119225713
Реквизиты:https://vk.com/topic-119225713_34759390
Карта в Сбербанке РФ, Москва: 2202 2004 0637 0369;
Получатель: Черниченкина Екатерина Аркадьевна-мать;
PAYPAL: lyuba.pechenyuk@mail.ru; Qiwi: +79153212300;
Яндекс: 410013032289211; Телефон: +79153212300;