СБОР ЗАКРЫТ!
Дорогие друзья! Сегодня я хочу рассказать историю Илюши….
Илюша родился 28.11.2017 года в г. Тимашевск Краснодарского края. Илье 3,5 года, он весел и улыбчив, как любой ребёнок. Но из-за болезни и без лечения он останется инвалидом. У Ильи Худоба Спинальная Мышечная Атрофия 2 типа (СМА). Лекарство есть, это генетический препарат - Золгенсма.
Ведется сбор на препарат генной терапии Золгенсма (Zolgensma), зарегистрированный компанией Novartis.
Всего 1 инъекция Zolgensma формирует рабочую копию гена SMN1.
Заоблачная стоимость не единственный нюанс, есть и другое ограничение:
Золгенсма вводится пациентам, чей вес не превышает 21 кг (по Европейскому протоколу).
Но клиники выставляют еще более жесткие условия- 13.5 кг
Вес Ильи 13,5 кг. и у нас очень мало времени…
Наш магазин каждый день перечисляет 10% от всех заказов. Прошу присоединиться всех не равнодушных!
Спасибо за помощь и поддержку! ❤