![Покупайте в мобильном приложении и участвуйте в розыгрыше 15 000 бонусов]({"mobile":{"image":"https:\/\/cs6.livemaster.ru\/storage\/8d\/ca\/9232a3e49f80eefcbcd91e3a7c3o.png","size":{"width":600,"height":200}},"tablet":{"image":"https:\/\/cs6.livemaster.ru\/storage\/20\/5b\/45002a3c79526df9fea817632dwc.png","size":{"width":1150,"height":150}},"desktop":{"image":"https:\/\/cs6.livemaster.ru\/storage\/73\/89\/51c6994a1d85b8e010e65596d3bi.png","size":{"width":300,"height":300}}})
Благотворительный аукцион "Вербное воскресенье" для Лизочки Белобородовой начался!
здесь:
У Елизаветы (23.03.2010 г.р.) редкое генетическое заболевание – синдром Ретта. Синдром Ретта является следствием мутации в гене МЕСР2, расположенном в Х-хромосоме. Признаки детского церебрального паралича, аутизма, паркинсонизма, эпилепсии, остеопароза, нарушений сна и речи... И все в одном ребенке. Недавно на международной конференции по синдрому Ретта выступал доктор Джорджио Пини, который рассказал о лекарстве IGF-1, благодаря которому у девочек меняется качество жизни -: улучшается внимание, пропадает стереотипия, улучшаются моторные навыки. Лиза прошла 2ух дневное обследование, после чего врачи сделали вывод, что данная терапия лекарством IGF-1, подходит Лизочке и надо ехать в клинику в Италии, чтобы начать лечение.
Пожалуйста, примите участие в судьбе девочки! У нас 30 замечательных лотов!
С Богом!